Türkiye, nadir hastalıkların en sık görüldüğü ülkeler arasında yer alırken, bu alanda önemli bir adım atıldı. TBL1XR1 gen mutasyonu farkındalığına odaklanan Herdem Çare DerneÄŸi, 28 Åžubat Nadir Hastalıklar Günü’nde resmi..
Türkiye, nadir hastalıkların en sık görüldüğü ülkeler arasında yer alırken, bu alanda önemli bir adım atıldı. TBL1XR1 gen mutasyonu farkındalığına odaklanan Herdem Çare DerneÄŸi, 28 Åžubat Nadir Hastalıklar Günü’nde resmi olarak kuruldu ve çalışmalarına baÅŸladı.
Derneğin kurucu üyeleri arasında toplumda farkındalık oluşturma çalışmalarıyla tanınan Nusret Altınbaş, Dr. Ayşegül Altınbaş, Berrin Zorlu, Dr. Tomru Dereköylü, Prof. Dr. Tunç Fışgın, Prof. Dr. Sevtap Yokuş, Banu Eraslan, Eda Güney ve Sevgi Akdemir bulunuyor.
Herdem Çare DerneÄŸi, TBL1XR1 gen mutasyonu ile iliÅŸkili hastalıklar konusunda Türkiye’de bilinç oluÅŸturmayı hedefliyor. Aynı zamanda, bu hastalığa sahip bireyler ve ailelerinin ihtiyaçlarını en üst seviyede karşılamayı, bilimsel araÅŸtırmaları teÅŸvik etmeyi ve toplumsal farkındalık yaratmayı misyon ediniyor.
Bu önemli girişim, nadir hastalıklarla mücadelede yeni bir umut kapısı aralarken, dernek yetkilileri önümüzdeki süreçte farkındalık çalışmalarına hız vereceklerini belirtiyor.
Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.
